北京乐威医药怎么样？
乐威是一个很好的平台，能够学到很多东西！
1.首先，乐威是生物医药领域内最大的CRO公司之一，业务覆盖范围广，在业内处于领先位置。可以学习到很多新的知识和理念；其次，公司重视技术人员的发展，每年投入大量资源用于技术和工具的更新及人才培养，为技术人员提供大量的培训机会和充分的空间来施展自己的才能；公司在发展的同时，也关心员工的成长，给员工提供充分的晋升空间，实行“能者上”的管理机制。
2. 作为CRO公司，乐威具有独立的实验室，为客户提供完整的实验服务。因此可以在工作中接触到更多的先进设备、技术以及行业相关信息。能够开阔眼界和提高专业能力；同时在工作中也能够体会到科研工作的本质，学会如何设计研究方案并实施，提高解决问题的能力。
3. 作为CRO公司，与客户的沟通交流是必不可少的工作内容。在不同的项目执行过程中需要与临床医生、患者及其家属、医药研发从业者等进行交流，从而了解不同人群的诉求，培养共情能力；同时，作为国内领先的CRO公司，乐威具备优秀的客户服务意识，能够在工作过程中训练并提升顾客意识。
4. CRO行业的特点决定其需要具备快速响应客户需求的能力。而在工作中能够熟练掌握各个流程环节和重点细节，做到有备无患，就可以更快、更高质量地满足客户的需求。CRO行业的知识更新速度较快，为了适应不断变化的市场环境，也需要及时更新专业知识。而乐威拥有完善的内部培训体系，不仅可以利用公司内部资源进行学习，还可以参与外部讲座等，帮助员工适时、适地、适量地掌握新知识、新信息、新技术，不断提高业务素质。
北京乐威医药科技发展有限公司是一家专注于小分子和多肽创新药物研发的生物医药高新技术企业。公司成立于2007年3月，总部和研发中心设立在北京临空经济核心区，在浙江绍兴设有符合全球ICH标准的中试及分析测试中心。
乐威医药致力于解决新药临床前研究面临的各类挑战及瓶颈，为客户提供高标准高品质的一站式CMC研究服务，助力新药加速临床申报和早日惠及患者。公司自成立以来已完成40余个创新药物的临床前CMC研究，服务全球各类制药企业、科研院所和创新团队等80余家，参与和完成客户向中国药监局NMPA以及FDA、EMA、TGA等欧美日澳国际监管机构药物申报20余件，客户新药IND获批率100%。
乐威医药作为国家级高新技术企业，高度重视科技创新能力建设。公司研发中心面积达3000平米，下设创新多肽工艺开发及中试和创新药物工艺开发及中试等事业部，配有液质联用、高效液相色谱、离子色谱、气相色谱、ICP、元素分析、核磁共振等各类先进的分析测试大型仪器，实验研究条件优越。公司组建了具有海内外知名药企和CRO从业经历的专家团队，对国内外ICH及相关药政法规、各类创新药物的新技术新工艺及注册申报都有着丰富的实战经验和独到的见解。公司高度重视知识产权保护，已申请包括美国、欧盟、日本和韩国专利在内的近30项PCT专利，获得美国发明专利1项，中国发明专利授权30余项。
凭借持续的科技投入和对创新模式的不懈追求，乐威医药已与北京生命科学园、江苏苏州生物纳米园、广东深圳国家基因库、山东济南CRO产业园等园区，中国医学科学院医药生物技术研究所、军事医学科学院、大连医科大学、哈尔滨医科大学等高校院所，以及药渡、CPhI China、CDDIS、医药魔方等专业机构开展了战略合作，被北京经济技术开发区管委会认定为“科技型中小企业”、“专精特新企业”，被北京市科学技术委员会授予“北京市小分子创新药化学工艺开发与优化工程中心”，被中关村管委会认定为“中关村高新技术企业”，被天津自贸区管委会认定为“天津生物医药联合研究院企业院士工作站”，被工信部中小企业经营管理领军人才认定为“产学研科研基地”，被世界中医药学会联合会认定为“世界中医药国际多肽健康产业科技创新基地”、被CPhI Pharma Awards认定为“中国之星CRO服务供应商”。 乐威医药将秉承“博纳精诚，威济天下”的理念，不断超越自我，成为“药界威客”，与新药开发者一道共同创造辉煌的未来。
