双成药业集团有限公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的集团化高新技术企业，旗下拥有广东双成药业有限公司和广西双成制药有限公司两家全资子公司。 公司拥有一支实力雄厚的技术研发队伍，并建立了国内领先的剂型研发中心，与多家科研机构签订了长期技术合作协议，具备了强大的新药开发能力；同时拥有先进的原料药生产线，完善的质量检测和控制体系，保证了产品质量和安全有效。
目前，公司在研品种共有30多个，其中10个品种已完成临床前研究并递交审批材料；7个独家品种于2017年通过一致性评价；2个首家品种（注射用苯磺酸加贝酯/注射用培哚普利叔哌嗪）于2018年底取得注册批件；5个独家品种于2019年6月全部通过一致性评价；4个独家品种于2019年10月全部通过再注册审评。
近年来，公司先后获得了“国家知识产权示范企业” “国家重点高新技术企业”“广东省工程技术研究中心”“广东省创新型试点企业”等称号。 未来，公司将坚持以创新为驱动，以市场为导向，继续加强药物研发，增强核心竞争力，为患者提供优质的药品，努力做中国好医药的践行者！
陆嘉宜优质答主海口市双成药业股份有限公司1992年创建于海南省海口市，系以医药工业为主导，兼营医药商业和医疗服务的跨地区大型医药工业企业。公司注册资本25354万元，2012年6月28日在深圳证券交易所中小企业板挂牌上市(股票简称双成药业，股票代码002693)。
公司医药工业的主导产品有:麻醉药品盐酸去氢吗啡酮注射液(度冷丁替代品，商品名喜比妥)，国家二类新药、国家重点新产品注射用胸腺五肽，妇科抗炎药注射用乳酸全氟丙烷(TPP)，国家二类新药注射用比阿培南、心脑血管系统用药乌苯美司片、抗肿瘤类药注射用盐酸平阳霉素、镇痛消炎类药洛美沙星乳膏、肝病用药复方甘草酸苷注射液(粉)等，产品涉及生物工程、妇产科、免疫调节、抗生素、镇痛消炎、心血管、肝病等治疗领域。
公司自建厂以来始终把质量放在所有工作的首位，并一直严格按照相应法律法规及GMP要求组织生产和质量管理。2004年公司率先在国内同行业中首次通过国家食品药品监督管理局组织的GMP认证。2010年我公司新址再次顺利通过药品GMP认证。2011年，公司注射用胸腺五肽获得国家科技进步二等奖，并被评为国家高新技术企业。
